伯克利团队发表刺激性蛋白降解新策略研究

加州大学伯克利分校 Michael Rapé 团队在《Science》发表研究，提出“刺激性蛋白降解”（SPD）策略：用小分子解除 BEX 蛋白对 E3 连接酶 CUL2-FEM1B 的抑制，从而促进多个天然底物降解。 在神经退行性疾病细胞模型中，该团队用小分子激活 CUL2-FEM1B，改善了线粒体功能和神经元存活。 研究团队称，这些发现目前主要来自细胞和诱导分化神经元模型，尚不能据此认定 BD2 具有临床治疗效果，也不能直接得出其疗效优于现有药物的结论。

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